锂电池析锂现象及原因

1、电解液浸润不良析锂

电解液作为锂离子导通的通道，假如量少或未能充分浸润极片，就会引发析锂。

注液量少析锂：当注液量较少时，锂离子在正负极间迁移的路径受阻，从而造成细点状的未嵌锂区域或析锂区域。

失液量大析锂：即使保证注液量足够，电芯也依旧有电解液不足造成析锂的风险。极片压实过高造成吸液困难、注液后老化时间不够、夹具压力太大、除气抽真空过猛等原因都可能引发失液量过大析锂。

极片中心浸润不良析锂：电芯吸液时，电解液一般从电芯头尾部渗入到极片中心位置，假如给出的电解液浸润时间不足，则极片中心位置可能无法充分被电解液浸润，锂离子来到负极片中心位置，由于没有足够多的导通通道，而出现析锂。

负极压死+失液量大析锂：单纯负极压死或失液量大都会造成析锂，原理上文已讲。负极压实大，同时也会降低电芯的保液量，假如二者同时发生，就会造成非常严重的压死+保液量低析锂。

2、水含量超标析锂

过多的水分会与电解液中的锂盐（LiPF6）发生不可逆的副反应，从而降低电芯容量并引发产气。而水含量的来源又重要有两处：电解液水含量超标，注液前极片水含量超标。

电解液水含量超标析锂：电解液过期或存储条件不当引发水含量超标后，过量的水分会与LiPF6发生不可逆反应并生成LiF，从而消耗电解液中的锂离子、降低电芯容量。由于电芯中间部位反应活性高、四周低，因此电解液水含量超标的极片四周由于锂盐的分解而无法完全嵌锂。

注液前极片水含量超标析锂：其反应原理与电解液水含量超标一致，但是界面却比电解液水含量超标更为复杂：不仅极片周围存在嵌锂不充分区域，极片中心也会有不规则的未嵌锂区域乃至析锂。这说明极片中超标的水含量并不是与锂盐在“均一”的反应，反应程度更大、消耗锂盐更多的位置，更容易出现极片中间的未嵌锂区域。

3、化成异常充电机制析锂

化成是锂离子电池的首次充电过程，而析锂是由锂离子无法嵌入负极导致、只能发生在充电过程。因此化成工序异常极易引发析锂。

大电流化成析锂：常温化成时，稳定且低阻抗的SEI膜只有在小电流时才会形成，假如电流过大，则负极表面就会形成高阻抗且不均一的副产物，其会影响锂离子嵌入并造成析锂。

未化成直接分容析锂：其原理与大倍率化成基本一致，且都会发生析锂及由化成产气造成的未嵌锂。

化成接触不良析锂：化成时的电芯非常脆弱，此时保护负极的SEl

锂离子电池吸锂原因，这个具体原因要具体分析，总的来讲主要就是负极材料，导电剂，电液含水，正负匹配，负极片厚度等方面原因。

负极余量不够造成的锂离子电池析锂

而根据负极过量不够的位置，又可以细分成下面三组析锂情况：

（1）常规负极过量不够的析锂

当负极过量不足时，从正极脱嵌后来到负极的锂离子没有足够的嵌入空间，因而只能形成金属锂单质并析出在负极表面。负极此过量不够的程度密切相关，过量不足程度越高则析锂越严重。

锂电池析锂的现象及原因:

1在负极漏铜箔的地方，由于极化小，易锂合金化，易析锂2过充电时，负极锂已饱和，多余的锂已金属析出3大电流充电，负极表面锂来不及向内部扩散，在电极表面析出4电极边缘，尤其是电极对齐时，受边缘效应影响，电流密度大，负极易析锂

现象及原因

一：可能是使用方式不当或长时间的低于充电电压,使得锂析 出物体形成胶状物来粘滞锂;

二：也可能是温度高,超过-20℃就有矿物析出,长期 析出可以形成实体凝胶