立加利仙（苯溴马隆片），适应症为原发性高尿酸血症，痛风性关节灸间歇期及痛风结节肿等。
立加利仙详细介绍
立加利仙（苯溴马隆片），适应症为原发性高尿酸血症，痛风性关节灸间歇期及痛风结节肿等。
立加利仙成份
本品主要成份为苯溴马隆。
化学名称：3，5-二溴-4-羟苯基-2-乙基-3-苯骈呋喃基-甲酮。
化学结构式：
分子式： C17H12Br2O3
分子量： 424.09
立加利仙性状
本品为白色或类白色片。
立加利仙适应症
原发性高尿酸血症，痛风性关节灸间歇期及痛风结节肿等。
立加利仙规格
50mg。
立加利仙用法用量
成人每次口服50mg(1片)，每日一次，早餐后服用。
用药1～3周检查血清尿酸浓度，在后续治疗中，成人和14岁以上的年轻人每日50～100mg(1～2片)，或遵医嘱。
立加利仙不良反应
有时会出现肠胃不适感，如恶心，呕吐，胃内饱胀感和腹泻等现象。
极少出现荨麻疹(风疹)。
在个别情况下还会出现眼结膜发炎(结膜灸)，短时间的阳痿，变态性的局部皮肤湿疹(皮疹)，头疼和尿意频增感。
在有些情况下还要观察是否加重了肝病(细胞溶解性肝炎)。这种病有一些是急性发作，比较难以控制。
据报道，服用苯溴马隆有瘙痒感，颜面发红，红斑，光过敏症，浮肿，心窝部不适感等不良反应发生。
如果出现了本品说明书中没有提及的不良反应，请立即告知您的医生或者药剂师。
立加利仙禁忌
1.对本品中任何成份过敏者。
2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。
3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。
立加利仙注意事项
1.不能在痛风急性发作期服用，因为开始治疗阶段，随着组织中尿酸溶出，有可能加重病症。
2.为了避免治疗初期痛风急性发作，建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。
3.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5～2升) 。以免在排泄的尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的酸碱度，为促进尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂，并注意酸碱平衡。病人尿液的pH应调节在6.5～6.8之间。
4.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出，因此在此时的用药量要小(起始剂量)。
立加利仙孕妇及哺乳期妇女用药
1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差，妊娠期的患者禁用。
2.目前尚不清楚苯溴马隆是否会进入母乳之中，哺乳期患者禁用。
立加利仙儿童用药
本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究，故不推荐儿童使用。
立加利仙老年用药
老年人一般生理机能下降，所以要减量用药或遵医嘱。
立加利仙药物相互作用
苯溴马隆促进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而减弱。
立加利仙药物过量
现已知不会出现中毒现象。当大量服用了本品以后，应该采取治疗措施，防止被体内进一步吸收，使其加速排出体外。
如果超大量地服用了本品，应该立即报告医生。医生会根据中毒的程度，采取必要的措施。
立加利仙药理毒理
药理作用：本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要定通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。
毒理研究：据报道，大鼠长期口服，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体肝细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为，本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者定安全的，适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。
立加利仙药代动力学
健康成人口服50mg，约2～3小时后达血药浓度峰值，4～5小时尿酸廓清率达最大值，半衰期为12～13小时，本品主要以原型药单一卤化物、完全的脱卤化物从尿液、粪便及胆汁排泄。
立加利仙贮藏
遮光，密封保存。
立加利仙包装
铝塑包装，10片/板×1板/盒，10片/板×3板/盒。
立加利仙有效期
60个月。
立加利仙执行标准
JX20050239
立加利仙批准文号
国药准字J20090012
立加利仙生产企业
德国赫曼大药厂
立加利仙包装企业
昆山龙灯瑞迪制药有限公司
立加利仙核准日期
2007年01月29日
立加利仙修订日期
2007年03月06日 2008年08月12日 2009年01月24日
