高中生物基因学口诀

无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。

隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。

伴X隐性遗传病： 母患子必患， 子常父必常； 父常女必常， 女患父必患 。

伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察。

常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”

口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性(伴X);有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性(伴X).第一步 判断显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性。

第二步 判断常伴性：隐性遗传看女病，女病父正非伴性；（隐看女病，女父正非伴性）

显性遗传看男病，男病女正非伴性。（显看男病，男母正非伴性）